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多功能酶標儀基本操作規(guī)程:
一、可見與紫外光原始吸光值的直接測定方法
1、先打開連接酶標儀的電插板上的全部開關(guān)。打開酶標儀主機背面電源線上端的開關(guān)。
2、再打開電腦開關(guān)。(注意,一定要先開儀器,后開電腦,以免儀器連接出現(xiàn)問題。)
3、在電腦主屏幕上選擇[Magellan6]。
4、儀器自檢后,酶標板托架自動伸出(注意儀器前部不要放置物品,以免檔住托架的伸出)。將酶
標板按數(shù)字正確的方向(A1位于左上角)放在托架上。
5、點擊儀器下部右側(cè)的[move plate in] 圖標,酶標板將自動進入儀器中。(注意:千萬不要用手
將酶標板推入儀器,造成儀器損壞)。
6、在屏幕上選Start measurement。點擊綠色箭頭。
7、在Select a File窗口左上角選Obtain Raw Date 然后點擊綠色箭頭。
8、在plate 欄中的plate definition 下拉條中,對板的類型進行選擇。酶標的吸光度測定,一般情況
下選xxxxx xx Flat Transparent (x孔,平底,透明板)。(注意測定紫外吸收時要使用可以透過紫外光的透明板)如果板要加蓋子,就要再選中Plate with cover。
9、在Measurements 欄內(nèi)雙擊Absorbance ,出現(xiàn)Absorbance的對話框。
10、在Absorbance的對話框中:
⑴在Wavelength欄中Measurement項輸入測定波長值;Reference項,在需要扣除背景波長時選中并
輸入背景波長值。一般情況不選.
?、圃贛ultiple read per well欄中對于吸光值的測定可不選
?、窃赗ead 欄中: Number of flashes 項一般選10;Settle time(使平靜時間)項對于96或384孔
板一般選0;對于其他孔數(shù)的板可考慮輸入適當?shù)闹?孔數(shù)越少的板,Settle time 設(shè)置時間要較長,以防止在測定過程中板移動距離大,對液面平穩(wěn)的影響。
?、仍贚abel欄中Name后輸入你為此塊板自定義的英文名;也可不設(shè)置。
11、在Part of plate 欄中,用鼠標左鍵拉框,選擇要測定的樣品孔(使待測定的樣品孔變?yōu)辄S色),
(注意:待測孔只可橫向或縱向連續(xù)選擇,不可以被間斷)。如果選擇錯誤需要更改,不要做任何刪除,只要再直接重新選擇即可。點擊本欄中的Detail 對所選的樣品孔進行確認后,點擊OK,(如果選孔有錯誤,選擇Cancel 返回上頁再重復(fù)以上操作。)
12、點擊OK后,箭頭變綠,點擊綠色箭頭,在Measurement 的workspace處輸入(日、月、年-
自定義文件名wsp)再點擊Start,儀器開始自動測定。
13、測定結(jié)束后,點擊File 選擇print,直接打印測定參數(shù)與結(jié)果,或在上方Edit選擇Copy to Excel,
然后打開下方出現(xiàn)的Excel表(顯示為板式數(shù)據(jù))并打印結(jié)果。
14、關(guān)機,退出當前界面,點擊左下角Exit Megellan 回到主屏幕。關(guān)電腦,關(guān)儀器電源和插板電
源。